海南州4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测疼不疼？
- 不疼，几乎没有感觉。采集样本就是普通的静脉抽血，只会有轻微的针刺感，整个过程很快，结束后按压好针眼即可。
- 报告里如果写“未检出突变”是什么意思？
- “未检出突变”表示在当前检测的基因和位点范围内，没有发现与所筛查的四种遗传病相关的致病性突变。这可以大大降低您或您的家人罹患这些特定疾病的风险，是一个让人安心的结果。
- 我和我伴侣都想做，但暂时只付得起一个人的钱，可以一个人先做吗？
- 当然可以。您可以先为自己或伴侣中的一方进行检测。了解一方的携带状况也有参考价值。另一方可以待方便时再进行检测，价格按单人标准计算。
- 这个检测能查出白血病或者癌症吗？
- 不能。本检测项目明确是针对4种特定的单基因遗传病（地贫、耳聋、蚕豆病、SMA）的携带者筛查，不涉及白血病、癌症等复杂疾病的基因检测。
- 检测过程中如果样本出问题了（比如不够、污染了），怎么办？要重新付费吗？
- 您好，如果因我们实验室操作或采样包质量问题导致样本无法检测，我们会免费为您安排重新采样和检测。如果是因非质量原因的样本问题，我们的客服会第一时间与您沟通，商讨最合适的解决方案。
用户评价 (6条，均分5.0)
和老公一起去的，感觉整个中心科技感很强！从预约到取样，流程完全是数字化的，大屏幕显示进程，随时能扫码查看。咨询师的讲解很清晰，用的还是一个大屏幕的3D模型演示，我们俩都听懂了，感觉钱花得值。
机构回复
很高兴我们的数字化流程和可视化讲解能得到您的青睐！我们希望通过科技手段让复杂的遗传信息变得更直观易懂，帮助每对夫妻做出明智的选择。再次感谢您的选择！
孕中期做的，流程顺畅。但等待报告的那一周确实有点煎熬，每天刷好几遍APP。虽然知道需要时间，但如果能在预估时间基础上，再提前一点出结果，或者中间有更具体的进度提示（比如“正在分析中”）就更好了。
机构回复
非常理解您等待时焦急的心情，感谢您的耐心。您关于细化进度提示的建议非常中肯，我们技术团队正在评估实现的可行性，力求让等待过程更透明。再次感谢！
收到的是纸质报告，封装在厚实的保密信封里，需要撕开才能取出。这个细节让我觉得很有仪式感，也感受到了他们对结果隐私的重视，不是随便一张纸寄过来。
机构回复
感谢您喜欢我们的报告封装设计。我们相信，隐私保护应体现在每一个触点上，包括报告送达的最后一环。这份“仪式感”，是我们对您隐私尊重的外化。
二胎妈妈了，这次怀孕特别谨慎。对比了好几家，最后选了这个因为看到可以支持线下医保卡支付。在合作医院抽血点完成的，和产检抽血一起搞定，不用多跑一趟。报告出来后还有客服电话解读，虽然结果是低风险，但有人讲解一遍安心多了。
机构回复
感谢您的选择！我们一直努力打通线上线下支付环节，希望能为用户提供实实在在的便利。电话报告解读是我们的标准服务，确保每位用户都能清晰理解报告内容。为您和宝宝的健康保驾护航是我们的责任。
（双胞胎孕妈）怀双胎行动不便，能在家采样真是救星！采血针很细，几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具，万一一次不成功也不用着急，这个设计太懂孕妇了，避免了我来回申请的麻烦。
机构回复
恭喜您怀上双胞胎宝宝！考虑到孕妈们采样时可能紧张，我们特意配备了备用工具包，就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可！
采样过程有点紧张，怕自己采不好。打了客服电话，她居然通过视频一步步指导我，特别有耐心，一直鼓励我，最后成功搞定。这种人性化的帮助真的超出预期。
机构回复
您能顺利完成采样最重要！我们配备了视频指导功能，就是希望能实时解决用户实操中的困难。感谢您对我们创新服务方式的肯定，我们会继续优化体验。
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